蘇州瑞博生物技術(shù)完成超2億元E2輪融資

近日，專注于小核酸藥物研發(fā)的蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“瑞博生物”）成功完成超2億元E2輪融資。本輪融資由名信資本領(lǐng)投，昆山高新創(chuàng)投、昆山國(guó)科創(chuàng)投、酬勤創(chuàng)投、磐霖資本、朗瑪峰創(chuàng)投、深圳欣創(chuàng)醫(yī)合等知名投資機(jī)構(gòu)跟投。

此次融資所募集的資金，將主要用于加速瑞博生物在心血管、代謝、腎病及肝病等治療領(lǐng)域的自研臨床管線推進(jìn)，深化肝外遞送技術(shù)平臺(tái)的創(chuàng)新和品種開發(fā)，加強(qiáng)全球化研發(fā)和產(chǎn)業(yè)能力建設(shè)。

瑞博生物自2007年成立以來，便深耕于RNA干擾（RNAi）技術(shù)開發(fā)及小核酸藥物產(chǎn)業(yè)化領(lǐng)域，是全球最早布局該領(lǐng)域的開拓者之一。經(jīng)過多年的潛心鉆研與持續(xù)投入，公司已建立起自主可控、全技術(shù)鏈整合的小核酸藥物研發(fā)平臺(tái)，涵蓋藥物遞送、化學(xué)修飾、多靶點(diǎn)藥物研發(fā)、模型引導(dǎo)的藥物開發(fā)及藥學(xué)開發(fā)生產(chǎn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。公司構(gòu)建了全球一體化的小核酸藥物開發(fā)體系，并在中國(guó)北京和蘇州以及歐洲建立了多個(gè)研發(fā)中心，匯聚了全球臨床開發(fā)領(lǐng)域的頂尖人才，形成了強(qiáng)大的研發(fā)合力。

在技術(shù)創(chuàng)新方面，瑞博生物成果豐碩。其自主研發(fā)的肝靶向RiboGalSTAR?遞送技術(shù)，已將多個(gè)產(chǎn)品推進(jìn)至臨床Ⅱ期階段，有效性和安全性在臨床實(shí)踐中得到了充分驗(yàn)證?；诖思夹g(shù)平臺(tái)，瑞博生物圍繞心血管、代謝、肝病、腎病等慢病領(lǐng)域，構(gòu)建了豐富的產(chǎn)品管線。例如，其核心產(chǎn)品RBD4059作為全球首款靶向凝血因子XI（FXI）的siRNA藥物，用于治療血栓性疾病。與傳統(tǒng)抗凝劑相比，RBD4059通過選擇性抑制FXI，可在降低血栓風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)減少出血副作用，且患者僅需每季度給藥一次，顯著提升了患者的依從性。目前，該藥物已進(jìn)入II期臨床，若成功上市，有望填補(bǔ)抗血栓治療領(lǐng)域的空白。

在市場(chǎng)布局上，瑞博生物積極與全球頂尖藥企展開合作。2023年12月，公司與勃林格殷格翰達(dá)成合作，共同開發(fā)非酒精性脂肪性肝炎（NASH/MASH）療法，總交易金額超20億美元；同年，授權(quán)齊魯制藥在大中華區(qū)開發(fā)抗PCSK9小核酸藥物RBD7022，交易總額超7億元。這些合作不僅為瑞博生物帶來了可觀的收入，也進(jìn)一步提升了公司在全球小核酸藥物市場(chǎng)的知名度與影響力。

截至目前，瑞博生物已在全球（包括中國(guó)、歐洲、美國(guó)及日本等主要司法管轄區(qū)）擁有458項(xiàng)專利及專利申請(qǐng)，包括229項(xiàng)已授權(quán)專利和229項(xiàng)申請(qǐng)中專利，涉及siRNA序列、化學(xué)修飾、遞送技術(shù)、分子結(jié)構(gòu)、聯(lián)合療法和臨床應(yīng)用等多個(gè)方面，構(gòu)建了強(qiáng)大的知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘。

展望未來，隨著此次超2億元新一輪融資的順利完成，瑞博生物將借助資金的強(qiáng)大助力，在研發(fā)創(chuàng)新上持續(xù)發(fā)力，加速推進(jìn)臨床管線的進(jìn)展，早日實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化上市，為全球患者帶來更多有效的治療方案；在技術(shù)平臺(tái)建設(shè)方面，進(jìn)一步深化肝外遞送技術(shù)等核心技術(shù)的創(chuàng)新，拓展產(chǎn)品管線的廣度與深度；在全球化布局上，加強(qiáng)與國(guó)際藥企的合作，提升公司在全球小核酸藥物市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，引領(lǐng)小核酸藥物產(chǎn)業(yè)邁向新的發(fā)展階段。